«Анандин» -  раствор для инъекциий

Общие сведения

1. Анандин - (Anandinum).
2. Анандин - лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содер­жащее в 100 мл в качестве действующего вещества Юг 1,2:5,6 -ди-0- изопропили-ден -а-Т>глюкофуранозы-3-0-(М,М-диметиламинопропил) -10"-метиленкарбоксилат-9-акридона (диметиламинопропилкарбакридон), а в качестве вспомогательных ве­ществ метиленовый синий и воду для инъекций.
3. Анандин представляет собой прозрачную жидкость зеленого цвета, со сла­бым специфическим запахом. С водой смешивается в любых соотношениях.
4. Выпускают Анандин расфасованным по 1, 2 и 5 мл в стеклянные ампулы, упакованные по 3 штуки в блистеры-ампулодержатели, которые помещены в картон­ные пачки; или по 5, 10 и 100 мл в стерильные стеклянные флаконы соответствую­щей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Каждую ампулу маркируют с указанием наименования организации-производителя, названия лекарственного средства, объема препарата в ампуле, номера серии, срока годности.

Каждый флакон и картонную пачку с ампулами маркируют с указанием наиме­нования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия препара­та, наименования и содержания действующего вещества, объема препарата в упаков­ке, способа введения, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», даты изготовления, срока годности, номера серии, номер государственной регистра­ции, информацию о сертификации, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по при­менению.
Анандин хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от све­та месте при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности Анандина при соблюдении условий хранения -2 года со дня из­готовления. Запрещается использовать лекарственное средство по истечении срока годности.

Фармакологические свойства

1. Анандин при введении в организм индуцирует образование эндогенных ин-терферонов, которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вируса, та­ким образом препятствуя развитию инфекционного процесса.
2. Максимальная концентрация Анандина в крови наблюдается через час после внутримышечного введения. Накопления Анандина в организме не происходит. Препарат выводится с мочой в неизменном виде в течение 16-20 часов после введения. Анандин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). В рекомендуемых дозах и концен­трациях не обладает местнораздражающим, тератогенным и эмбриотоксическим дей­ствием.

Порядок применения

1. Анандин применяют с лечебной целью при чуме собак.
2. Больным собакам Анандин вводят внутримышечно в дозе 15-20 мг дейст­вующего вещества на кг массы животного или 0,15-0,2 мл препарата на кг массы животного независимо от возраста один раз в сутки в течение 3 дней. При тяжелой форме заболевания курс лечения может быть продлен до 4-6 дней.
3. Анандин не вызывает побочного действия и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.
4. Противопоказанием   к применению Анандина может быть индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
5. Применение Анандина не исключает использование других лекарственных средств.

Меры личной профилактики

1. При работе с Анандином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
2. Запрещается использование флаконов из-под Анандина для бытовых и пи­щевых целей.
3. Анандин следует хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция по применению разработана ООО «НИО «Медитэр».

Организация производитель - ООО «Научно-исследовательское общество «Медитэр» (196608, С-Петербург, г. Пушкин, шоссе Подбельского, д.9)

Рекомендовано к регистрации в РФ ФГУ «ВГНКИ»

Регистрационный номер   ПВР-2-1.3/01222